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Família da região de Umuarama faz vaquinha para bebê com deformidade craniana

A pequena Ísis precisa de órtese especial que custa R$ 18 mil; família é natural de Altônia.


Saúde

01/09/2025 às 08:13

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Ísis Nogueira de Oliveira foi diagnosticada com plagiocefalia e braquicefalia (Foto: Divulgação)

A família da pequena Ísis Nogueira de Oliveira, bebê de 11 meses, está mobilizando uma campanha solidária para arrecadar recursos e custear um tratamento urgente. Ísis, que passou um longo período internada na UTI neonatal, foi diagnosticada com plagiocefalia e braquicefalia — deformidades cranianas causadas pelo tempo prolongado em repouso hospitalar.

A notícia foi confirmada recentemente por um neurologista, que indicou a necessidade do uso de uma órtese craniana personalizada. O equipamento, essencial para o correto desenvolvimento do crânio da bebê, custa R$ 18.000 — valor que não é coberto pelo SUS e nem pelo plano de saúde.

A órtese precisa ser utilizada até que Ísis complete 1 ano e 1 mês, o que torna a arrecadação urgente. Por isso, a família, que é natural de Altônia, na região de Umuarama, mas atualmente reside em Toledo, criou uma vaquinha online para tentar reunir o valor necessário.

O uso da órtese craniana tem papel fundamental para corrigir a deformidade e garantir um desenvolvimento neurológico e físico saudável para Ísis. Os interessados em contribuir com a causa podem acessar o link.